当院では、発達障害や適応障害のリスクを調べる遺伝⼦検査を提供しています。
対象者
以下のいずれかに該当する⽅
- 発達障害や適応障害の疑いがある方
- 発達障害や適応障害の家族がいる方
- 発達障害や適応障害について知りたい方
検査内容
検査方法
検査の流れ
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問診や身体診察、血液検査などの結果を基に、医師が遺伝子検査の説明を行い、患者様と検査方針を合意します。
-
唾液や血液など、遺伝子検査に必要な検体を採取します。
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患者様の検体を国内で提携している衛生検査所に提出し、最新の設備で遺伝子解析を行います。
-
遺伝子解析された最新の研究結果が、衛生検査所から当院に提供されます。
-
当院の医師が研究結果を確認したあと、患者様の遺伝子検査結果をもとにカウンセリングを行います。
-
医師による遺伝子検査結果に基づいたカウンセリング後に、今後の治療方針をご説明します。
-
患者様のご要望を踏まえ、適切な医療を提供するために医師が必要と判断した場合は、連携する医療機関を紹介可能です。
検査項目
ClinVar*の疾患スクリーニング
※クリンバー、⽶国 国⽴⽣物⼯学情報センターのヒトゲノムの多様性と関連する疾患のデータベース
カテゴリ | 項目名 |
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睡眠障害 | 家族性高度睡眠相症候群3 |
睡眠障害 | 家族性 睡眠相前進症候群1 |
睡眠障害 | 睡眠障害 |
カテゴリ | 項目名 |
---|---|
摂食障害 | 摂食障害 |
摂食障害 | 幼少期摂食障害 |
摂食障害 | 神経発達障害、てんかん、白内障、摂食障害、脳髄鞘形成遅延 |
カテゴリ | 項目名 |
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統合失調症 | 統合失調症 |
統合失調症 | 小児型統合失調症 |
統合失調症 | 統合失調症 15 |
カテゴリ | 項目名 |
---|---|
不安障害 | 不安/苦悶/情動不安 |
カテゴリ | 項目名 |
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その他(ストレス) | カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ2欠損症,筋萎縮性,ストレス誘導 |
その他(ストレス) | 神経衰弱,小児期発症,ストレス誘導、様々な運動失調、発作 |
その他(ストレス) | ストレス性尿失禁 |
カテゴリ | 項目名 |
---|---|
その他(精神) | 積極的な行動 |
その他(精神) | 激越 |
その他(精神) | アラクリマ、ACHALASIA、および精神遅滞症候群 |
その他(精神) | 脱毛症-精神遅滞1 |
その他(精神) | 脱毛症-精神遅滞4 |
その他(精神) | X連鎖αサラセミア・精神遅滞 |
その他(精神) | 関節拘縮・精神遅滞・てんかん |
その他(精神) | 運動失調,痙性4,常染色体劣性,小児型,+視神経萎縮と精神遅滞 |
その他(精神) | 小脳性運動失調・精神遅滞・平衡障害症候群 1 |
その他(精神) | 小脳性運動失調・精神遅滞・平衡障害症候群 2 |
その他(精神) | 小脳性運動失調・精神遅滞・平衡障害症候群 3 |
その他(精神) | 小脳性運動失調・精神遅滞・平衡障害症候群 4 |
その他(精神) | 精神遅滞を伴う非進行性小脳性運動失調 |
その他(精神) | 口蓋裂,精神運動遅滞、特徴的な顔面 |
その他(精神) | 筋ジストロフィー-ジストログリカン症+/- 精神遅滞、B5型 |
その他(精神) | 精神遅滞を伴う先天性筋ジストロフィー-ジストログリカン症、B1型 |
その他(精神) | 精神遅滞を伴う先天性筋ジストロフィー-ジストログリカン症、B2型 |
その他(精神) | 精神遅滞を伴う先天性筋ジストロフィー-ジストログリカン症、B3型 |
その他(精神) | 精神遅滞を伴う先天性筋ジストロフィー-ジストログリカン症、B6型 |
その他(精神) | 精神遅滞を伴わない先天性筋ジストロフィー-ジストログリカン症、B4型 |
その他(精神) | 頭蓋顔面異形症・骨格異常・精神遅滞症候群 |
その他(精神) | ヘリコバクター・ピロリ感染による胃炎、巨赤芽球性貧血、精神遅滞を伴う嚢胞性線維症 |
その他(精神) | てんかん, 焦点性, 言語障害を伴う +/- 精神遅滞 |
その他(精神) | てんかん-難聴-精神遅滞症候群 |
その他(精神) | 精神遅滞を伴う高リン酸血症症候群1 |
その他(精神) | 精神遅滞を伴う高リン酸血症症候群2 |
その他(精神) | 精神遅滞を伴う高リン酸血症症候群3 |
その他(精神) | 精神遅滞を伴う高リン酸血症症候群4 |
その他(精神) | 精神遅滞を伴う高リン酸血症症候群5 |
その他(精神) | 低マグネシウム血症1・発作、精神遅滞 |
その他(精神) | 筋緊張低下, 乳児-精神運動発達遅滞-特異顔貌 |
その他(精神) | 筋緊張低下, 乳児-精神運動発達遅滞-特異顔貌1 |
その他(精神) | 筋緊張低下, 乳児-精神運動発達遅滞-特異顔貌2 |
その他(精神) | 筋緊張低下, 乳児-精神運動発達遅滞-特異顔貌3 |
その他(精神) | 魚鱗癬、痙性四肢麻痺、精神遅滞 |
その他(精神) | 大頭症、異形顔貌、精神運動遅滞 |
その他(精神) | 皮質下嚢胞を伴う巨大脳症性白質脳症 2b、予後良好+/-精神遅滞 |
その他(精神) | 精神機能低下 |
その他(精神) | 精神遅滞3,X連鎖 |
その他(精神) | 精神遅滞30、X連鎖 |
その他(精神) | 精神遅滞49、X連鎖 |
その他(精神) | 精神遅滞と特徴的な顔貌 +/- 心欠損 |
その他(精神) | 精神遅滞-小頭-橋および小脳低形成 |
その他(精神) | 精神遅滞-言語障害+/-自閉症状 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞1 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞13 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞14 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞15 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞16 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞18 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞19 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞21 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞22 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞23 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞24 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞26 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞27 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞29 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞31 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞35 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞39 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞40 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞42 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞43 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞44 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞5 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞6 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞7 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞15 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞34 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞36 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞37 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞38 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞40 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞41 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞42 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞49 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞53 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞55 |
その他(精神) | CASK関連、精神遅滞、X連鎖 |
その他(精神) | 精神遅滞、腸症、難聴、末梢神経障害、魚鱗癬、角皮症 |
その他(精神) | 精神遅滞、fra12a型 |
その他(精神) | 精神遅滞、心理社会的 |
その他(精神) | 精神遅滞-常同行動-てんかん+/-大脳奇形 |
その他(精神) | 精神遅滞、X連鎖性 |
その他(精神) | 精神遅滞、症候性、Claes-Jensen 型、X連鎖性 |
その他(精神) | ARX関連精神遅滞+/-てんかん、X連鎖性 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞1 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞102 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞12 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞19 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞61 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞98 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞99 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞13 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞33 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞34 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞、Bain型 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞、Hedera型 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞、Raymond型 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞、Wu型 |
その他(精神) | 小頭症, 精神遅滞,指異常 |
その他(精神) | 小頭症,+/-脈絡網膜症,リンパ浮腫, 精神遅滞 |
その他(精神) | 筋ジストロフィー-ジストログリカン症 、先天性精神遅滞b14型 |
その他(精神) | 精神運動発達遅滞 |
その他(精神) | 眼球異常と精神遅滞を伴う 尿細管性アシドーシス 、近位、 |
その他(精神) | 舟状頭蓋、上顎後退、精神遅滞 |
その他(精神) | 痙性対麻痺および精神運動遅滞+/-痙攣 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞症候群,Lubs型 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞症候群、Siderius型 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞症候群、Snyder型 |
その他(精神) | X連鎖精神遅滞症候群、Cabezas型 |
その他(精神) | 長睫毛症-精神遅滞-小人症-網膜色素変性 |
その他(精神) | Wilson- Turner X連鎖性精神遅滞症候群 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞、マルファン様体型 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞 33 |
その他(精神) | 低緊張顔貌を伴うX連鎖性精神遅滞症候群 |
その他(精神) | 精神遅滞および言語障害を伴う焦点性てんかん |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞 44 |
その他(精神) | X連鎖精神遅滞 106 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞 4 |
その他(精神) | 小脳萎縮症、視力障害、精神遅滞 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞 5 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞 60 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞 2 |
その他(精神) | 精神遅滞を伴う小脳低形成症 +/- 四足歩行 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞 3 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞 36 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞 93 |
その他(精神) | 口蓋裂、心臓欠陥、精神遅滞 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞 43 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞 47 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞 99 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞 104 |
その他(精神) | X連鎖ZNF711関連精神遅滞 |
その他(精神) | Coffin-Siris 症候群/精神遅滞 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞 18 |
その他(精神) | 精神遅滞 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞 41 |
その他(精神) | 視神経委縮症 +/- 運動失調、精神遅滞および痙攣 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞 34 |
その他(精神) | 脈絡網膜形成異常症候群 +/- 精神遅滞 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞 46 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞 101 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞 38 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞 90 |
その他(精神) | 常染色体優性精神遅滞 30 |
その他(精神) | X連鎖性精神遅滞 100 |
その他(精神) | 精神運動退行 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞 57 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞 27 |
その他(精神) | Rett症候群、X連鎖症候性脳症、新生児重度精神遅滞 |
その他(精神) | 若年性精神病 |
その他(精神) | 常染色体劣性精神遅滞 58 |
カテゴリ | 項目名 |
---|---|
てんかん | 膿瘍てんかん |
てんかん | 関節拘縮・精神遅滞・てんかん |
てんかん | 常染色体優性夜間前頭葉てんかん |
てんかん | セロイドリポフスチン症 神経細胞 、北方てんかん型 |
てんかん | 先天性筋緊張低下、てんかん、発達遅滞、指の異常 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症91 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症92 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症94 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症56 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症57 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症58 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症63 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症64 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症65 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症67 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症68 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症69 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症74 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症76 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症77 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症78 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症80 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症81 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症84 |
てんかん | 脳形成異常を伴うか伴わない発達性てんかん性脳症85 |
てんかん | 発達性てんかん性脳症87 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症10 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症11 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症12 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症13 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症14 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症17 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症18 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症2 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症34 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症4 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症5 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症55 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症59 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症62 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症7 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症8 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症9 |
てんかん | EEGで全般性てんかん型放電 |
てんかん | てんかん |
てんかん | てんかん症候群 |
てんかん | 全般発作を伴うてんかん |
てんかん | 小児欠神てんかん1 |
てんかん | 小児欠神てんかん2 |
てんかん | 小児欠神てんかん4 |
てんかん | 小児欠神てんかん5 |
てんかん | 早期発症型ビタミン B6 依存性てんかん |
てんかん | てんかん, 早期発症 +/- 発達遅滞 |
てんかん | 家族性ミオクローヌスてんかん5 |
てんかん | 家族性焦点性てんかん1 |
てんかん | 家族性焦点性てんかん2 |
てんかん | 家族性焦点性てんかん3 |
てんかん | 家族性焦点性てんかん4 |
てんかん | 家族性側頭葉てんかん7 |
てんかん | てんかん, 焦点性, 言語障害を伴う +/- 精神遅滞 |
てんかん | てんかん-難聴-精神遅滞症候群 |
てんかん | てんかん, 本態性全般性への感受性、15 |
てんかん | 若年性ミオクローヌスてんかん 5 |
てんかん | 夜間前頭葉てんかん5 |
てんかん | 夜間前頭葉てんかん1型 |
てんかん | 夜間前頭葉てんかん3型 |
てんかん | 進行性ミオクローヌスてんかん3 |
てんかん | 進行性ミオクローヌスてんかん4,+/-腎不全 |
てんかん | 進行性ミオクローヌスてんかん5 |
てんかん | 進行性ミオクローヌスてんかん6 |
てんかん | 進行性ミオクローヌスてんかん7 |
てんかん | 進行性ミオクローヌスてんかん8 |
てんかん | 進行性ミオクローヌスてんかん12 |
てんかん | てんかん、X連鎖性-いろんな学習障害と行動異常 |
てんかん | てんかん性脳症 |
てんかん | てんかん性脳症, Lennox-Gastaut型 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症1 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症19 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症23 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症24 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症25 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症26 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症27 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症28 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症29 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症31 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症32 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症33 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症35 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症36 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症37 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症38 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症41 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症42 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症43 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症44 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症45 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症46 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症47 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症48 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症49 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症50 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症51 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症52 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症53 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症54 |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症82 |
てんかん | てんかん性脳症,乳児又は幼児期 |
てんかん | 家族性 変動性病巣てんかん |
てんかん | 家族性 側頭葉てんかん1 |
てんかん | 焦点性てんかん |
てんかん | 全般てんかん |
てんかん | 全般てんかん熱性けいれんプラス |
てんかん | 全般てんかん熱性けいれんプラス3 |
てんかん | 全般てんかん熱性けいれんプラス1 |
てんかん | 全般てんかん熱性けいれんプラス10 |
てんかん | 全般てんかん熱性けいれんプラス2 |
てんかん | 全般てんかん熱性けいれんプラス7 |
てんかん | 全般てんかん熱性けいれんプラス9 |
てんかん | 特発性全般てんかん |
てんかん | 幼児てんかん |
てんかん | 若年性ミオクローヌスてんかん |
てんかん | 悪性遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん |
てんかん | 精神遅滞-常同行動-てんかん+/-大脳奇形 |
てんかん | ARX関連精神遅滞+/-てんかん、X連鎖性 |
てんかん | 多巣性てんかん様放電 |
てんかん | ミオクロニーてんかん ミオパチー 感覚性運動失調 |
てんかん | ミオクロニーてんかん,家族性幼児症 |
てんかん | ミオクローヌス-アトニーてんかん |
てんかん | 神経発達障害、てんかん、白内障、摂食障害、脳髄鞘形成遅延 |
てんかん | 神経発達障害、てんかん、痙性、脳萎縮 |
てんかん | 神経発達障害、小児てんかんけいれん |
てんかん | 神経発達障害、小頭症、てんかん、脳萎縮 |
てんかん | 神経発達障害、小頭症、言語障害、てんかん、歩行異常 |
てんかん | 発作性非運動原性ジスキネジア3、+/-全般てんかん |
てんかん | 羊水過多,巨頭症、症候性てんかん |
てんかん | 進行性 ミオクローヌスてんかん |
てんかん | 運動失調を伴う進行性 ミオクローヌスてんかん |
てんかん | ピリドキシン依存性てんかん |
てんかん | ローランドてんかん |
てんかん | ローランドてんかんー発作性運動誘発性ジストニアー書痙 |
てんかん | 重度幼児性ミオクロニーてんかん |
てんかん | 脊髄性筋萎縮症、進行性ミオクロニーてんかん症候 |
てんかん | てんかん重積状態/けいれん重積状態 |
てんかん | 本態性全般性てんかん 7 |
てんかん | てんかんを伴う常染色体優性知的障害 55 |
てんかん | 年齢依存性てんかん性脳症 |
てんかん | 精神遅滞および言語障害を伴う焦点性てんかん |
てんかん | 早期乳児てんかん性脳症 15 |
てんかん | 知的発達障害 +/- てんかん発作または小脳性運動失調症 |
てんかん | 熱性痙攣を伴うSCN2A関連全般てんかん |
てんかん | 進行性ミオクローヌスてんかん 2b |
てんかん | 本態性性全般性てんかん感受性 11 |
てんかん | 本態性全般性てんかん 8 |
てんかん | 両側多焦点性てんかん型放電 |
てんかん | 神経発達障害-てんかん-脳梁低形成 |
てんかん | 本態性全般性てんかん感受性 12 |
てんかん | 顔貌異常-多毛-てんかん-知的/発達遅滞-歯肉過成長症候群 |
てんかん | 若年性ミオクローヌスてんかん 1 |
てんかん | 神経発達障害、小頭症、てんかん、白質低形成 |
てんかん | 進行性ミオクローヌスてんかん 1A (Unverricht-Lundborg病) |
てんかん | 常染色体優性てんかん |
てんかん | 早期発症てんかん性脳症 |
カテゴリ | 項目名 |
---|---|
注意欠陥多動性障害 | 言語障害・注意欠如/多動性障害・認知機能障害、+/-不整脈 |
注意欠陥多動性障害 | 注意欠如・多動症 |
カテゴリ | 項目名 |
---|---|
自閉症 | 自閉症17 |
自閉症 | 自閉症5 |
自閉症 | 自閉スペクトラム症 |
自閉症 | 自閉症への感受性18 |
自閉症 | 自閉症への感受性、X連鎖性3 |
自閉症 | 自閉症への感受性、X連鎖性4 |
自閉症 | 自閉的行動 |
自閉症 | 小児期発症の自閉性障害 |
自閉症 | 発達遅滞+/-異形面相と自閉症 |
自閉症 | 知的発達障害、自閉的特徴、言語障害、+/-発作 |
自閉症 | 巨頭症・自閉症症候群 |
自閉症 | 精神遅滞-言語障害+/-自閉症状 |
自閉症 | 神経発達障害、運動異常、異常歩行、自閉的特徴 |
自閉症 | 神経発達障害、自閉的特徴および/または脳構造異常 |
自閉症 | 言葉の遅れ、自閉症および異形顔貌を伴う知的発達障害 |
自閉症 | 自閉症 |
自閉症 | 重度自閉症 |
カテゴリ | 項目名 |
---|---|
その他発達障害・遅滞 | 関節拘縮-口蓋裂-頭蓋骨縫合早期癒合-知的発達障害 |
その他発達障害・遅滞 | 常染色体優性知的発達障害64 |
その他発達障害・遅滞 | 複雑性神経発達障害 |
その他発達障害・遅滞 | 先天性腎尿路系異常症、+/-難聴、耳の異常、発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | 先天性四肢・顔面の拘縮、筋緊張低下、発達遅延 |
その他発達障害・遅滞 | 先天性筋緊張低下、てんかん、発達遅滞、指の異常 |
その他発達障害・遅滞 | 微細運動機能発達遅延 |
その他発達障害・遅滞 | 粗大運動発達遅延 |
その他発達障害・遅滞 | 思春期遅発症 |
その他発達障害・遅滞 | 言語発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症91 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症92 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症94 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症56 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症57 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症58 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症63 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症64 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症65 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症67 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症68 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症69 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症74 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症76 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症77 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症78 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症80 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症81 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症84 |
その他発達障害・遅滞 | 脳形成異常を伴うか伴わない発達性てんかん性脳症85 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性てんかん性脳症87 |
その他発達障害・遅滞 | 発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | 発作を伴う発達遅滞+/-運動異常 |
その他発達障害・遅滞 | 発達遅滞+/-異形面相と自閉症 |
その他発達障害・遅滞 | 低身長・異形・薄毛を伴う発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | 知的障害と行動異常を伴う発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | 成長障害、異形顔貌、軸索性ニューロパチーを伴う発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | 知的障害・肥満・顔異形を伴う発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | 発達奇形-難聴-ジストニア症候群 |
その他発達障害・遅滞 | 発達退行 |
その他発達障害・遅滞 | 発作発生時の発達停滞 |
その他発達障害・遅滞 | ジスキネジア、発作、知的発達障 |
その他発達障害・遅滞 | てんかん, 早期発症 +/- 発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | 成長遅延、知的発達障害、筋緊張低下、肝機能障害 |
その他発達障害・遅滞 | Hiatt-Neu-Cooper 神経発達障害症候群 |
その他発達障害・遅滞 | 副甲状腺機能低下症・知能発達の遅れ・異形成症候群 |
その他発達障害・遅滞 | 色素沈着・内臓肥大・髄鞘形成・発達の遅れ |
その他発達障害・遅滞 | 筋緊張低下, 乳児-精神運動発達遅滞-特異顔貌 |
その他発達障害・遅滞 | 筋緊張低下-運動失調-発達遅滞症候群 |
その他発達障害・遅滞 | 筋緊張低下, 乳児-精神運動発達遅滞-特異顔貌1 |
その他発達障害・遅滞 | 筋緊張低下, 乳児-精神運動発達遅滞-特異顔貌2 |
その他発達障害・遅滞 | 筋緊張低下, 乳児-精神運動発達遅滞-特異顔貌3 |
その他発達障害・遅滞 | 乳幼児白内障、皮膚異常、グルタミン酸過剰、知的発達障害 |
その他発達障害・遅滞 | 幼児性筋緊張低下症-骨格筋運動異常-運動過多-発達遅滞症候群 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害60、発作 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害61 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害、 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害、IDDRP |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害、自閉的特徴、言語障害、+/-発作 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害、 行動異常、頭蓋顔面異形症、+/-発作 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害, 不整脈 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害,異形顔貌・眼瞼下垂症 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害, 異形顔貌、発作、遠位四肢異常 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害, 胃腸障害,高い疼痛閾値 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害,筋緊張低下,行動異常 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害,巨頭症、発作、言語障害 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害、発作性ジスキネジア、発作 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害、胎児ヘモグロビンの残存 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害・発作、言語障害 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害、音声遅延と軸索性末梢神経障害 |
その他発達障害・遅滞 | 運動発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | ミオパシー、ミトコンドリア進行性、先天性白内障、難聴、発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、言語障害、+/-脳の構造的異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、けいれん、+/-痙性、脳の構造異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、中枢・末梢運動機能障害 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、粗面・軽度遠位骨格異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、 異形顔貌、遠位四肢異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、異形顔貌、遠位骨格異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、異形性顔貌、変型性発作 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、 異形顔貌、言語障害、低緊張症 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、てんかん、白内障、摂食障害、脳髄鞘形成遅延 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、てんかん、痙性、脳萎縮 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、低血圧症、脳異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、低血圧症・異形成顔貌 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、低血圧症、多様な知的・行動的異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、低血圧症、新生児呼吸不全、体温調節障害 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、 言語障害、運動過多 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、小児てんかんけいれん |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、不随意運動 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、 言語障害・行動異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、 小頭症・異形顔貌 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、小頭症・関節症・脳構造異常症 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、小頭症、皮質奇形、痙性 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、小頭症、てんかん、脳萎縮 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、 小頭症、低血圧症、可変型脳異常症 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、小頭症、言語障害、歩行異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、小頭症、言語障害、てんかん、歩行異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、小頭症、けいれん、皮質萎縮 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、運動異常、異常歩行、自閉的特徴 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、 非特異的な脳異常、+/-発作 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、+/- 脳、眼、心臓の異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、自閉的特徴および/または脳構造異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、常染色体優性、運動過多、痙攣 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、常染色体劣性、運動過多、痙攣 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、発作と歩行異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、+/-脳異常、NEDBA |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、言語障害、手指の不自由 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、 進行性の小頭症、痙性、脳異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害,進行性痙性,脳白質異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害,相対的巨頭、心臓や内分泌異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害,発作,言語・歩行障害 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害, 重度運動障害,欠落言語 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害, 言語障害,異形顔貌 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害,視覚障害,脳異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害,ミトコンドリア性、運動異常,乳酸アシドーシス、+/-発作 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達・顎・眼・指先症候群 |
その他発達障害・遅滞 | 肥満、過食症、発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | Okur-Chung 神経発達症候群 |
その他発達障害・遅滞 | 末梢神経障害、常染色体劣性、+/ー知的発達障害 |
その他発達障害・遅滞 | Poirier-Bienvenu神経発達症候群 |
その他発達障害・遅滞 | 重度全般的発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | 精神運動発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | 発達遅延と黒色表皮腫を伴う重症の軟骨無形成症 |
その他発達障害・遅滞 | 重症全般的発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | B細胞性免疫不全症、周期性発熱、発達遅滞を伴う鉄芽球性貧血 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害を伴う脳の構造的異常と頭蓋縫合症 |
その他発達障害・遅滞 | 毛髪肝神経発達障害症候群 |
その他発達障害・遅滞 | 三角頭-低身長-発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | 脳の構造異常および顔貌異常を伴う神経発達障害 |
その他発達障害・遅滞 | 常染色体優性知的発達障害 59 |
その他発達障害・遅滞 | 巨頭症を伴う常染色体優性知的発達障害 63 |
その他発達障害・遅滞 | 視神経萎縮-運動失調-末梢神経障害-全般的発達遅滞 |
その他発達障害・遅滞 | 発達性言語障害 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害 +/- てんかん発作または小脳性運動失調症 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害、常染色体劣性、72 |
その他発達障害・遅滞 | 小頭症および脳構造異常症を伴う神経発達障害 |
その他発達障害・遅滞 | 全般的発達遅滞 +/- 知的発達障害 |
その他発達障害・遅滞 | 退行、運動異常、失語症および痙攣を伴う神経発達障害 |
その他発達障害・遅滞 | 脳の構造異常を伴う神経発達障害 +/- 脊椎または心臓の構造異常 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害の既往 |
その他発達障害・遅滞 | 粗い顔貌および行動異常を伴う知的発達障害 |
その他発達障害・遅滞 | 小脳症、白内障および腎の異常を伴う神経発達障害 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害を伴う骨端異形成症 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害、常染色体劣性、68 |
その他発達障害・遅滞 | 小頭症、少顎症、発達遅滞を伴う点状軟骨異形成症 |
その他発達障害・遅滞 | 発達遅延および痙攣発作を伴う小脳萎縮症 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害-てんかん-脳梁低形成 |
その他発達障害・遅滞 | 筋緊張低下-運動失調-発達遅滞-エナメル形成不全症候群 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害 62 |
その他発達障害・遅滞 | 顔貌異常-多毛-てんかん-知的/発達遅滞-歯肉過成長症候群 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、小頭症、てんかん、白質低形成 |
その他発達障害・遅滞 | 知的発達障害を伴う末梢神経障害 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、小頭症、痙攣 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、小脳萎縮 +/- 痙攣 |
その他発達障害・遅滞 | 神経発達障害、知的障害、低緊張症、運動失調 |
その他発達障害・遅滞 | 言葉の遅れ、異形顔貌およびT細胞異常を伴う知的発達障害 |
その他発達障害・遅滞 | 運動失調、筋緊張低下および小脳症を伴う神経発達障害 |
その他発達障害・遅滞 | 筋緊張低下、痙攣および失語症を伴う神経発達障害 |
検査結果の説明
医師による個別のカウンセリングにて、主に次のような内容を詳しくご説明いたします。
- ・遺伝子検査結果の内容
- ・遺伝子検査結果の意味
- ・今後の検査や治療方針
- ・ご家族への影響
遺伝子検査の結果がどのような内容であっても、結果に対するご質問やご懸念については、医師とよく話し合うのが一般的です。
適切な医療を効率に提供するために、医師が必要であると判断した場合は、遺伝子検査結果や既存の医療技術(血液検査、画像診断、内視鏡、生理検査など)の診療結果に基づいて、連携する医療機関を紹介させていただく事が可能です。
費用
- 検査を受けなかった場合、遺伝子検査カウンセリング料 ¥16,500(税込)がかかります
- ご希望により血液検査も可能です(費用要確認)
※表示費用は全て公的医療保険が適用されない自由診療の費用となります。
予約方法
当院の理念・ポリシー・特徴
発達障害や適応障害は、本人だけでなく、家族にも大きな負担となります。
当院では、発達障害や適応障害のリスクを調べることで、早期発見・早期治療につなげ、患者様とそのご家族の生活の質を向上させていきたいと考えております。
発達障害・適応障害遺伝子検査には、以下のメリットがあります。
- ・発達障害や適応障害のリスクを調べることができる
- ・早期発見・早期治療につなげることができる
- ・適切な治療や支援を受けるための情報収集に役立つ
当院では、遺伝子検査の結果に基づいて、患者様一人ひとりに合ったケア内容を個別化しています。
遺伝子検査の結果は、発達障害や適応障害のリスクを調べるだけでなく、患者様の健康状態を把握することにも役立ちます。
当院では、遺伝子検査の結果に基づいて、以下の点に配慮して、ケア内容を決定します。
- ・発達障害や適応障害のリスク
- ・患者様の性格や傾向
- ・患者様の希望
遺伝子検査の結果は、あくまでも目安です。患者様の主観的な症状や、生活習慣、環境要因などを総合的に考慮して、ケア内容を決定することが大切です。
当院では、患者様一人ひとりに合った、より効果的なケアを提供するために、遺伝子検査を活用しています。
留意事項
- 本検査をお申し込みになる前に、検査の同意文書に必ず署名いただきます。ご不安な点や確認事項がありましたら、患者様が理解して納得されるまで医師より対面でご説明をいたします。
- 本検査結果のご報告は当院にて担当医師がカウンセリングいたします。そのため、お申込みはご来院が可能な方に限ります。
- 本検査は18歳以上を対象としています。
患者様が18歳未満の方は、次のように医学的正当性のある理由がある場合に検査を検討いたします。
・病気の診断や治療に遺伝子検査が不可欠である場合
・病気の予防や早期発見に遺伝子検査が有効である場合
・病気の研究に遺伝子検査が不可欠である場合
※患者様が18歳未満の方は、親権者等の法定代理人の同意文書の署名が必要となります。
医師紹介
理事長
東田俊彦
経歴
慶応大学医学部卒業:在学中に米国医師試験ECFMG(現在のUSMLE)取得
東京女子医大で臨床研修:内科系ローテーション
内科系大学院終了:ANPの研究で学位取得
金沢医科大学医学部教授・教育支援センター長
医療法人創世会理事長
臨床検査科恵比寿院長
Genesis衛生検査所(CAP認証)所長
Zurich保険会社顧問医
一般社団法人医療問題研究所最高顧問
医療法人筑波記念病院顧問
担当科目
遺伝子検査センター(臨床検査科)、内科、皮膚科、アレルギー科
氏名 | 東田 智彦 |
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経歴 |
東京大学 医学部卒業 日本赤十字医療センター研修 虎ノ門病院研修 東京大学医学部大学院・東京大学医学部附属病院 医療法人社団創世会 臨床検査科恵比寿内科外来担当医 |
担当科目 | 遺伝子検査センター(臨床検査科)、内科、皮膚科、アレルギー科 |
氏名 | 井関 隼 |
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経歴 |
埼玉医科大学医学部卒業 慶応義塾大学病院初期研修 |
担当科目 | 遺伝子検査センター(臨床検査科)、内科、婦人科 |